London — Komisi Eropa telah mengikuti Amerika Serikat dalam menyetujui vaksin pertama di dunia untuk Respiratory Syncytial Virus, untuk digunakan pada orang dewasa berusia 60 tahun ke atas, kata pembuatnya GlaxoSmithKline pada hari Rabu.
Amerika Serikat menyetujui obat tersebut, yang disebut Arexvy, bulan lalu, sementara vaksin tersebut merupakan puncak dari perburuan selama puluhan tahun untuk melindungi orang yang rentan dari penyakit umum.
RSV biasanya menyebabkan gejala seperti flu ringan, tetapi bisa menjadi serius bagi bayi dan orang tua, serta mereka yang memiliki sistem kekebalan yang lemah dan kondisi yang mendasarinya.
Dalam kasus yang parah dapat menyebabkan pneumonia dan bronkiolitis, radang saluran udara kecil jauh di dalam paru-paru.
Analis memperkirakan pasar bisa bernilai lebih dari $10 miliar dalam dekade berikutnya, dengan angka serupa dari pembuat lain termasuk Pfizer dan Moderna diperkirakan akan segera menyusul.
Komisi telah mengesahkan #Arexvy, vaksin pertama untuk melindungi orang dewasa berusia 60 tahun ke atas, dari virus RSV pernapasan syncytial.
“Saya mendorong Negara Anggota untuk mengembangkan otorisasi ini sehingga mereka yang paling berisiko dapat mengaksesnya dalam beberapa bulan mendatang” @SKyriakidesEU pic.twitter.com/Kc3krIqZVW
— Komisi Eropa di Siprus (@EUCYPRUS) 6 Juni 2023
“Persetujuan untuk Arexvy ini berarti orang dewasa yang memenuhi syarat dapat divaksinasi terhadap penyakit RSV untuk pertama kalinya,” kata kepala ilmiah GSK Tony Wood dalam sebuah pernyataan.
GSK mengatakan RSV adalah “virus pernapasan yang umumnya menular yang menyebabkan… sekitar 20.000 kematian di rumah sakit setiap tahun pada orang dewasa berusia 60 tahun ke atas di Eropa”.
Saham perusahaan diperdagangkan datar di awal perdagangan London setelah pengumuman persetujuan yang diharapkan.
Tingkat RSV dan flu turun selama penguncian Covid-19, tetapi melonjak ketika pembatasan dicabut, dengan anak-anak kecil yang terkena dampak parah.
83% efektif
Stella Kyriakides, komisioner UE untuk kesehatan dan keamanan pangan, berharap vaksin tersebut dapat menghindari masalah yang dihadapi musim dingin lalu.
“Pandemi Covid jelas menunjukkan perlunya tindakan tegas untuk lebih mempersiapkan UE menghadapi ancaman kesehatan yang muncul,” katanya dalam pernyataan terpisah.
“Saya sekarang mendorong negara anggota untuk membangun otorisasi ini dengan cepat dan menentukan strategi vaksinasi nasional sehingga mereka yang paling berisiko dapat mengaksesnya dalam beberapa bulan mendatang pada musim gugur mendatang.”
Pengawas obat Uni Eropa pada bulan April merekomendasikan persetujuan Arexvy setelah uji coba pada 25.000 peserta di 17 negara.
JUGA | Aliansi vaksin memilih Nigeria sebagai pemimpin baru
Hasilnya menunjukkan bahwa vaksin tersebut 83 persen efektif dalam melindungi terhadap penyakit terkait RSV pada orang berusia 60 tahun ke atas, dengan efek samping yang umumnya ringan, menurut European Medicines Agency.
Vaksin ini menggunakan protein dan adjuvant yang direkayasa untuk mempromosikan antibodi dan sel T yang membantu melawan infeksi RSV.
Moderna berharap vaksin RSV-nya disetujui dan tersedia akhir tahun ini.
Uni Eropa pada tahun 2022 menyetujui pengobatan pencegahan terhadap RSV, yang dikembangkan oleh perusahaan farmasi Inggris AstraZeneca dan Sanofi Prancis, yang bekerja dengan cara yang sama seperti vaksin.
mengikuti Di dalam Afrika pada Facebook, Twitter Dan Instagram
Sumber: AFP
Gambar: Hapus percikan
Untuk lebih Afrika berita, mengunjungi Orang dalam Afrika. com